潔凈室FFU送風(fēng)單元維護點檢注意事項
● 自購買日起進行定期檢查，請勿自行檢查，以免造成觸電或火災(zāi)等事故發(fā)生。
● 除了維修人員外，請勿自行拆解、修理或變更規(guī)格，以免造成觸電或火災(zāi)的發(fā)生。
● 當更換濾網(wǎng)等部件時，請注意不要損壞濾紙。
● 維修?點檢時，請務(wù)必先切斷電源，停止機器運轉(zhuǎn)后再實施，以免發(fā)生觸電或傷害危險。
● 當安裝?維修?點檢完成后，在機體起動前，請確定機體基礎(chǔ)穩(wěn)固。
1日常維護
每天工作開始之前請依表2.點檢下列各項，當發(fā)現(xiàn)有不正常的情形，立即切斷電源并采取改正措施。
表2. 日常維護
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NO. |
點檢專案 |
判斷標準 |
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1 |
離心風(fēng)扇及馬達 |
?離心風(fēng)扇必須旋轉(zhuǎn)平順，沒有產(chǎn)生異常聲音，若聽到異常聲音，請確認送風(fēng)機內(nèi)有無異物以及馬達軸承的聲音是否異常，若馬達有問題，請更換馬達。 |
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2 |
濾網(wǎng) |
?濾網(wǎng)表面有無損傷、污點、骯臟….等 |
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3 |
機體外觀 |
?機體外觀有無損傷 |
2定期維護
使用FFU過濾器單元一段時間后，因使用環(huán)境及使用狀況之差異，為了防止意外及確保FFU過濾器單元的正常運轉(zhuǎn)，請務(wù)必實施下列定期點檢。
2.1定期維護
(1)定期維護項目
請依表3.所示，對FFU過濾器單元實施定期點檢，當部件壽命已至?xí)r，請立即進行部件更換。(部件壽命指一般使用狀況下之壽命，會因使用環(huán)境及使用狀況而有所差異)。
(2)當由于不可抗力(如地震、電擊…..等)或化學(xué)藥品的泄漏(腐蝕氣體…..等)意外發(fā)生，停機再啟動后，請務(wù)必實施相同的檢查。
表3. 定期維護項目
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部件位置 |
征兆及可能原因 |
評價標準，確認點 |
檢查頻率 |
部件壽命 |
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馬達 |
(1)軸承損壞而使馬達運轉(zhuǎn)不平順或死鎖。 (2)絕緣不良造成過熱、過載導(dǎo)致線圈燒損。 (3)電源連接或端子的絕緣不良，而造成異常發(fā)熱、接地錯誤、層間短路…..等。 |
?確認馬達有無異音、振動及味道，用耳朵確認軸承有無異常聲音。 ?絕緣阻抗須大于5MΩ以上。 ?檢查電纜線及端子有無破損或銹蝕，更換不良部件。 |
一年一次 |
5年以上 |
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離心風(fēng)扇 |
(1)因灰塵迭積或破損使得運轉(zhuǎn)不平衡而損壞。 |
?檢查離心風(fēng)扇有無異音、振動及破損，更換不良部件。 |
一年一次 |
5年 |
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其它的電氣部件及配線材料 |
(1)絕緣不良，端子螺絲松脫而造成過熱、短路或燒損。 (2)配線表皮破損而造成短路、漏電或損傷。 |
?檢查有無過熱、銹蝕、暴露的導(dǎo)體，配線表皮破損…..等。 ?絕緣阻抗須大于5MΩ以上。 ?鎖緊端子螺絲(每三年一次)更換不良部件。 |
一年一次 |
5年 |
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濾網(wǎng) |
(1)因阻塞而造成風(fēng)速減低。 (2)因化學(xué)藥品而造成濾網(wǎng)材質(zhì)、迫緊、阻隙材不良而使灰塵泄漏。 (3)因外部熱源造成濾網(wǎng)材質(zhì)不良。 |
?目視檢查濾網(wǎng)材質(zhì)、迫緊、阻隙有無刮傷、褪色、變形。 ?檢查泄漏更換不良部件。 |
一年一次 |
(視不同使用場所需要而定) |
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外箱 及其它組件 |
因化學(xué)藥品而使部件腐蝕或生銹產(chǎn)生灰塵。
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?目視檢查部件有無不良、褪色….等。 |
一年一次 |
其它部件8年 |
表4消耗性部件的更換期間 ( 我司建議 )
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部 品 |
更 換 期 間 |
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濾網(wǎng) |
1-2年(室內(nèi)清凈度100,000級的場所) 注 |
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初效濾網(wǎng) |
每3個月(不同場所而有所區(qū)別) |
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馬達 |
5年以上 |
注：濾網(wǎng)更換期間會因不同使用場所的差異而有所不同。
2.2點檢完成
點檢完成后，清潔工作場所及確認FFU過濾器單元在正常運轉(zhuǎn)狀況；保留點檢報告，當部件更換或機體更新時作為參考。
關(guān)于我們
深圳市藍思凈化科技有限公司，致力于凈化行業(yè)十余年，是一家集空氣過濾器和凈化設(shè)備研發(fā)，生產(chǎn)與銷售的高科技企業(yè)，產(chǎn)品涵蓋各行業(yè)所需的空氣凈化設(shè)備及服務(wù)，包括對顆粒物（PM10,PM2.5,PM0.1)、病菌、氣態(tài)分子污染物(TVOC, 酸性，堿性氣體）等的評估和檢測，并提供全面有效的空氣凈化解決方案。公司從國外引進目前世界最先進的無隔板過濾器生產(chǎn)線及專有技術(shù)。可按GB/T 14295-2008國家標準，GB/T 13554-2008國家標準及國家GMP規(guī)范要求為生物制藥。。。。。
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